Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 61 del 14 marzo 2014

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI DECRETO-LEGGE 14 marzo 2014, n. 25 Misure urgenti per l'avvalimento dei soggetti terzi per l'esercizio dell'attivita' di vigilanza della Banca d'Italia.
DECRETO LEGISLATIVO 4 marzo 2014, n. 26 Attuazione della direttiva 2010/63/UE sulla protezione degli animali utilizzati a fini scientifici.
DECRETI PRESIDENZIALI PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 10 marzo 2014 Accettazione delle dimissioni rassegnate dal sen. dott. Antonio GENTILE dalla carica di Sottosegretario di Stato alle Infrastrutture e ai trasporti.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 7 marzo 2014 Accertamento del tasso d'interesse semestrale dei certificati di credito del tesoro 1º settembre 2008-2015 e 1° marzo 2010/2017, relativamente alle cedole con decorrenza 1º marzo 2014 e scadenza 1º settembre 2014.
MINISTERO DELL'INTERNO DECRETO 28 febbraio 2014 Regola tecnica di prevenzione incendi per la progettazione, la costruzione e l'esercizio delle strutture turistico - ricettive in aria aperta (campeggi, villagi turistici, ecc.) con capacita' ricettiva superiore a 400 persone.
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 18 dicembre 2013 Soggetti beneficiari di cui all'art.14, comma 1, del Decreto Ministeriale n. 593 dell'8 agosto 2000 per l'anno 2009.
DECRETO 19 dicembre 2013 Soggetti beneficiari di cui all'articolo 16, comma 1, del decreto ministeriale n. 593 dell'8 agosto 2000 per l'anno 2012.
DECRETO 21 febbraio 2014 Definizione dei posti disponibili per l'ammissione ai corsi di perfezionamento per l'insegnamento di una disciplina, non linguistica, in lingua straniera nelle scuole secondarie di primo e secondo grado, anno accademico 2013/2014.
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI DECRETO 28 febbraio 2014 Approvazione della graduatoria di merito, per l'anno 2014, relativa all'assegnazione delle autorizzazioni multilaterali per il trasporto di merci su strada, nell'ambito dei Paesi aderenti alla conferenza europea dei Ministri dei trasporti (IFT/C.E.M.T.).
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 3 marzo 2014 Modifica del disciplinare di produzione della denominazione «Nocciola di Giffoni» registrata in qualita' di Indicazione Geografica Protetta in forza al Regolamento (CE) 2325 della Commissione del 24 novembre 1997.
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 30 gennaio 2014 Liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa Agrumaria Olearia di Melicucco Frazione S. Fili», in Melicucco, e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 30 gennaio 2014 Liquidazione coatta amministrativa dello «Sviluppo - Societa' cooperativa Agricola in liquidazione», in Joppolo, e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 30 gennaio 2014 Liquidazione coatta amministrativa della «Serricola Calabrese Societa' cooperativa», in Corigliano Calabro, e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 30 gennaio 2014 Liquidazione coatta amministrativa della «Sociality 3000 Cooperativa sociale», in Belvedere Marittimo, e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 21 febbraio 2014 Rettifica al decreto 10 ottobre 2013 relativo all'autorizzazione al rilascio di certificazione CE alla societa' ANCI Servizi S.r.l. - sez. CIMAC, in Vigevano, ad operare in qualita' di Organismo notificato per la certificazione CE, ai sensi del decreto legislativo 4 dicembre 1992, n. 475 di attuazione della direttiva 89/686/CEE del Consiglio del 21 dicembre 1989, relativa ai dispositivi di protezione individuale.
DECRETO 24 febbraio 2014 Autorizzazione al rilascio di certificazione CE conferito alla societa' Consorzio europeo certificazione Scarl, in Legnano, ad operare in qualita' di organismo notificato per la certificazione CE ai sensi della direttiva 97/23/CE, concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative alle attrezzature in pressione.
DECRETO 25 febbraio 2014 Autorizzazione al rilascio di certificazione CE conferito alla societa' Italsocotec S.p.A., in Roma, ad operare in qualita' di organismo notificato per la certificazione CE ai sensi della direttiva 97/23/CE, concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative alle attrezzature in pressione.
DECRETO 4 marzo 2014 Modifica al decreto 23 gennaio 2014, recante i termini e le modalita' di presentazione delle istanze di agevolazione per le imprese localizzate nelle Zone franche urbane della Sicilia.
DECRETO 5 marzo 2014 Decadenza della ditta individuale Piero Bonanni dalle agevolazioni di cui al decreto 26 giugno 2012 relative alla Zona franca urbana del comune dell'Aquila e concessione delle medesime agevolazioni alla ditta «Conti infissi S.r.l.».
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 27 febbraio 2014 Rettifica della determina n. 1133 del 2 dicembre 2013 relativa alla definizione degli specialisti prescrittori delle confezioni di medicinali contenenti solo protossido di azoto in bombole di peso inferiore o uguale a 20 kg. (Determina n. 173/2014).
AUTORITA' PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI DELIBERA 30 settembre 2013 Misura e modalita' di versamento del contributo dovuto all'Autorita' per le garanzie nelle comunicazioni per l'anno 2014. (Delibera n. 547/13/CONS).
CIRCOLARI MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI CIRCOLARE 6 febbraio 2014 Nuovo codice della strada - Articolo 9 - Competizioni motoristiche su strada. Circolare relativa al programma delle gare da svolgersi nel corso dell'anno 2014.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determinazione V & A 1179/2013 del 9 dicembre 2013 relativa alla modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nerixia».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Granocyte».
CORTE SUPREMA DI CASSAZIONE COMUNICATO Comunicato concernente la nomina di un membro del Parlamento Europeo spettante all'Italia.
COMUNICATO Annuncio di una proposta di legge di iniziativa popolare
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI COMUNICATO Proposta di riconoscimento della denominazione di origine protetta «Silter»
COMUNICATO Proposta di modifica del disciplinare di produzione della indicazione geografica protetta «Agnello di Sardegna».
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sedipanto».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kytril».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Farvicett».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clonidina Cloridrato Bioindustria L.I.M.».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fertifol».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etoricoxib Zydus France».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clozapina Hexal».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zantipres».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stromalidan».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bifril».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voriconazolo Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aliasint»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zopiclone EG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Mylan Generics»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fixioneal»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ventolin»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zeldox»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tobral»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Accoleit»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Depamide»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Provera»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lantigen B»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lidocaina Cloridrato Bioindustria L.I.M.».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sulperazone»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lomudal»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vinorelbina Hospira»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lomudal»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rhophylac»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amaryl»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Serekis»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terbinafina Teva»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fentanil Sandoz».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina Sandoz».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclofenac Sodico».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluoxetina Sandoz».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losahyp»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atenololo Sandoz».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Securact»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Potassio Fosfato FKI».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calcio e Magnesio Cloruro FKI».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sibelium».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topotecan Crinos».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antalor».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octreotide Teva».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Randum».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Hexal AG».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lipiodol Ultrafluido».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tyarena».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril Pfizer».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina DOC».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donepezil Ratiopharm».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donepezil Ratiopharm Italia».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nimodipina Hexal».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elettrolitica di mantenimento con glucosio FKI».
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Minias»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Vigamox»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Flixonase».
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Brufen»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Enterogermina».
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Enterogermina».
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin».
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Betadine»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daflon»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasminelle»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daflon»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Voltaren Emulgel»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Fluimucil»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Fastum»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasmin»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neisvac-C».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iobenguano (131 I ) Cis Bio».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tekcis»
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluorodopa (18F) Cis Bio».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stamicis».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fleiderina».
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Losec», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Micorex».
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Risedronato DOC Generici», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Perindopril e Indapamide Mylan Generics», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Folina», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Tora-Dol», con conseguente modifica stampati.