Gazzetta n. 61 del 14 marzo 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril Pfizer». Con la determinazione n. aRM - 44/2014-40 del 18/02/2014 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: PERINDOPRIL PFIZER. Confezione: 040263081. Descrizione: "4 mg compresse" 120 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Confezione: 040263079. Descrizione: "4 mg compresse" 112 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Confezione: 040263067. Descrizione: "4 mg compresse" 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Confezione: 040263055. Descrizione: "4 mg compresse" 84 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Confezione: 040263042. Descrizione: "4 mg compresse" 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Confezione: 040263030. Descrizione: "4 mg compresse" 56 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Confezione: 040263028. Descrizione: "4 mg compresse" 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Confezione: 040263016. Descrizione: "4 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Il titolare Pfizer Italia S.r.l. e' autorizzato allo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente autorizzazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.