Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 24 del 29 gennaio 2013

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI LEGGE 14 gennaio 2013, n. 5 Adesione della Repubblica italiana alla Convenzione delle Nazioni Unite sulle immunita' giurisdizionali degli Stati e dei loro beni, fatta a New York il 2 dicembre 2004, nonche' norme di adeguamento all'ordinamento interno.
LEGGE 14 gennaio 2013, n. 6 Ratifica ed esecuzione del secondo protocollo aggiuntivo che modifica la convenzione tra l'Italia e il Belgio in vista di evitare la doppia imposizione e di prevenire la frode e l'evasione fiscale in materia di imposte sui redditi ed il protocollo finale, firmati a Roma il 29 aprile 1983, fatto a Bruxelles l'11 ottobre 2004.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 28 gennaio 2013 Emissione di buoni ordinari del Tesoro a 181 giorni.
MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 12 dicembre 2012 Informazioni obbligatorie e misure a tutela del consumatore di latte crudo o crema cruda, in attuazione dell'art. 8, commi 6 e 9, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, recante "Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute" convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 11 gennaio 2013 Riclassificazione del medicinale «Acarphage» (acarbosio), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 12/2013).
DETERMINA 11 gennaio 2013 Riclassificazione del medicinale «Manidipina Sandoz» (manidipina), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 17/2013).
DETERMINA 11 gennaio 2013 Riclassificazione del medicinale «Manidipina Teva» (manidipina), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 18/2013).
DETERMINA 11 gennaio 2013 Riclassificazione del medicinale «Temozolomide Hospira» (temozolomide), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 25/2013).
DETERMINA 11 gennaio 2013 Riclassificazione del medicinale «Vellutan» (tacalcitolo), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 23/2013).
DETERMINA 11 gennaio 2013 Riclassificazione del medicinale «Ticlapsor» (tacalcitolo), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 22/2013).
DETERMINA 11 gennaio 2013 Riclassificazione del medicinale «Vascoman» (manidipina), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 19/2013).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iodio Polifarma Benessere».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mentolo Polifarma Benessere».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Syntroxine».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paclitaxel Ibigen».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsera».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enantone».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lotemax».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adesitrin».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Feldene».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finastid».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mentolo Giovanardi».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anatetall»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Varivax»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sevoflurane Baxter».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Klacid».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Contramal».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rytmonorm».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cibalgina due»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imovax Polio»
MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI COMUNICATO Rilascio di exequatur
COMUNICATO Rilascio di exequatur
COMUNICATO Rilascio di exequatur
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE COMUNICATO Proroga della procedura di amministrazione straordinaria dell'Istituto per il Credito Sportivo - Ente di diritto pubblico, in Roma.
MINISTERO DELL'INTERNO COMUNICATO Provvedimenti concernenti enti locali in condizione di dissesto finanziario.
MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Filarive», compresse masticabili per cani.
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Drontal».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Colistina Solfato Liquida Trei».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Scalibor Protectorband».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Galactis 750 mg», gel intramammario per bovine in lattazione.
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rycarfa»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Doxycycline Divasa-Farmavic 500 mg/g».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Doxycycline Divasa-Farmavic 200 mg/ml».
COMUNICATO Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sulfachinossalina 20% Liquido Dox-AL».
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - DIPARTIMENTO PER GLI AFFARI REGIONALI, IL TURISMO E LO SPORT COMUNICATO Approvazione delle modifiche dello Statuto dell'Automobile Club d'Italia