| Numero Gazzetta Ufficiale |
Ente Emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| Gazzetta n. 109 del 13 maggio 2025 |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 30 aprile 2025 |
Modifica alla determina n. 14/2012, relativa all'inserimento del medicinale Rituximab nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento del pemfigo grave e refrattario ai comuni trattamenti immunosoppressivi. (Determina n. 612/2025). |
| Gazzetta n. 88 del 15 aprile 2025 |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 2 aprile 2025 |
Inserimento del medicinale Rituximab (originator e biosimilare) nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento della sclerosi sistemica progressiva con interessamento cutaneo. (Determina n. 460/2025). |
| Gazzetta n. 147 del 26 giugno 2023 |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 21 giugno 2023 |
Rettifica della determina n. 65874 del 22 maggio 2023, concernente l'inserimento del medicinale Rituximab (originator e biosimilari) nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, come terapia di mantenimento nei pazienti affetti da linfoma mantellare dopo terapia di prima linea. (Determina n. 80360/2023). |
| Gazzetta n. 124 del 29 maggio 2023 |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 22 maggio 2023 |
Inserimento del medicinale Rituximab (originator e biosimilari) nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, come terapia di mantenimento nei pazienti affetti da linfoma mantellare dopo terapia di prima linea. (Determina n. 65874/2023). |
| Gazzetta n. 322 del 30 dicembre 2020 |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 16 dicembre 2020 |
Inserimento del medicinale «Rituximab» (originatore o biosimilare) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per il trattamento della nefropatia membranosa primitiva. (Determina n. 142633/2020). |
| Gazzetta n. 98 del 14 aprile 2020 |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 25 marzo 2020 |
Inserimento del medicinale per uso umano «Rituximab» (originatore e biosimilare) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta. (Determina n. 34532/2020). |
| Gazzetta n. 286 del 7 dicembre 2012 |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 20 novembre 2012 |
Inserimento del medicinale «Rituximab» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di pazienti affetti da pemfigo grave e refrattario ai comuni trattamenti immunosoppressivi. (Determina n. 14/2012). |
| Gazzetta n. 264 del 11 novembre 2008 |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINAZIONE 31 ottobre 2008 |
Esclusione del medicinale «Rituximab (Mabthera)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. |
| Gazzetta n. 223 del 23 settembre 2002 |
MINISTERO DELLA SALUTE COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO |
PROVVEDIMENTO 26 giugno 2002 |
Inserimento del medicinale "Rituximab" nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento del linfoma non Hodgkin follicolare, di immunofenotipo CD 20 positivo (di tipo B, C o D secondo la Working Formulation, oppure di grado I, II o III secondo la REAL Classification) e del linfoma non Hodgkin di Burkitt o tipo Burkitt. |