Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 179 del 4 agosto 2015

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI DECRETO LEGISLATIVO 15 luglio 2015, n. 116 Norme di attuazione dello Statuto speciale della Regione autonoma Valle d'Aosta in materia di incentivi alle imprese.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 20 luglio 2015 Determinazione dei requisiti e delle caratteristiche degli investitori qualificati da ammettere alle procedure ristrette di vendita di immobili pubblici.
MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 9 luglio 2015 Autorizzazione all'immissione in commercio, secondo la procedura di riconoscimento reciproco, del prodotto fitosanitario «Ripelock Tabs 2.0» contenente la sostanza attiva 1-metilciclopropene.
DECRETO 9 luglio 2015 Autorizzazione all'immissione in commercio, secondo la procedura di riconoscimento reciproco, dei prodotti fitosanitari SMARTFRESH PROTABS e SMARTFRESH PROACTIVATORS contenenti la sostanza attiva 1-metilciclopropene.
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI DECRETO 30 giugno 2015 Rettifica al decreto 23 dicembre 2014, recante: «Aggiornamento degli importi dovuti per le operazioni tecnico-amministrative di competenza del Ministero delle infrastrutture e dei trasporti, ai sensi dell'articolo 405 del decreto del Presidente della Repubblica 16 dicembre 1992, n. 495».
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 22 luglio 2015 Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Vimizim» (elosulfase alfa) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 997/2015).
GARANTE PER LA PROTEZIONE DEI DATI PERSONALI PROVVEDIMENTO 2 luglio 2015 Misure di sicurezza e modalita' di scambio dei dati personali tra amministrazioni pubbliche. (Provvedimento n. 393).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metotrexato Actavis».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irinotecan Actavis».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Actavis».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anastrozolo Professionalcare».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voltaren Oftabak».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meropenem Ranbaxy».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Proplex».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Klaira».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vivin C».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Antitrombina III Immuno», «Feiba», «Protromplex Tim 3», «Provertinum», «Subcuvia», «Talate».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Fixnove», «Flexbumin», «Gammagard», «Proplex» e «Recombinate».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Albumina Baxter».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zindel».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aliasint».
MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Raldon 120 mg/g», soluzione per uso in acqua da bere per vitelli, suini, polli da carne, galline ovaiole, tacchini, conigli.
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Relosyl 50 μg/ml», soluzione iniettabile per bovine.
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Florfenikel 300 mg/ml», soluzione iniettabile per suini.
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Paromomicina Huvepharma 200 g/Kg», per suini, polli da carne (broiler) e conigli.
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Soliphen 60 mg» compresse per cani.
COMUNICATO Individuazione delle Associazioni professionali dell'area sanitaria maggiormente rappresentative a livello nazionale.
MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Approvazione della delibera adottata in data 25 novembre 2014 dal consiglio di amministrazione della Cassa nazionale di previdenza ed assistenza dei ragionieri e periti commerciali.
COMUNICATO Approvazione della delibera n. 175/14/DI adottata in data 19 novembre 2014 dal consiglio di amministrazione della Cassa nazionale di previdenza ed assistenza dei dottori commercialisti.
COMUNICATO Approvazione delle delibere n. 10/14/AdD e n. 110/14/OO.CC. adottate rispettivamente dall'assemblea dei delegati e dal consiglio di amministrazione della Cassa nazionale di previdenza ed assistenza dei dottori commercialisti.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI COMUNICATO Proposta di modifica del disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Sicilia».
COMUNICATO Proposta di modifica del disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Trento».