Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 138 del 14 giugno 2013

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'INTERNO DECRETO 11 giugno 2013 Avviso pubblico per la presentazione di progetti finanziati a valere sull'Azione 2 - Annualita' 2012-2013 del Fondo europeo per i rimpatri.
DECRETO 11 giugno 2013 Approvazione della graduatoria dei progetti presentati a valere sull'Azione 7 - Annualita' 2012 del Fondo europeo per i rimpatri.
DECRETO 11 giugno 2013 Avvisi pubblici per la presentazione di progetti finanziati a valere sull'Azione 2 e sull'Azione 3 - Annualita' 2013 - del Fondo europeo per i rifugiati.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 29 maggio 2013 Autorizzazione all'organismo denominato «CSQA Certificazioni Srl», in Thiene ad effettuare i controlli per la indicazione geografica protetta «Salmerino del Trentino», registrata in ambito Unione europea.
DECRETO 29 maggio 2013 Approvazione delle modifiche allo statuto del Consorzio di tutela ricotta romana DOP.
DECRETO 31 maggio 2013 Modifica al decreto 28 maggio 2010, relativo al rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio «Metropoli - Azienda speciale della camera di commercio di Firenze - Laboratorio chimico merceologico», in Firenze al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
DECRETO 31 maggio 2013 Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio «Enopiave S.r.l.», in Vazzola al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
DECRETO 3 giugno 2013 Autorizzazione al laboratorio «Tecnal S.r.l.», in Bazzano al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 6 giugno 2013 Aggiornamento annuale degli importi per il risarcimento del danno biologico per lesioni di lieve entita'.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA DELLE ENTRATE DECRETO 29 maggio 2013 Accertamento del periodo di mancato funzionamento dei servizi al pubblico di pubblicita' immobiliare della sede di Santa Maria Capua Vetere dell'Ufficio provinciale di Caserta.
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 27 maggio 2013 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di medicinali per uso umano approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 518/2013).
DETERMINA 27 maggio 2013 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di medicinali per uso umano - generici/equivalenti di nuova approvazione con procedura centralizzata. (Determina n. 516/2013).
DETERMINA 27 maggio 2013 Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di medicinali per uso umano - nuove confezioni di farmaci precedentemente autorizzati con procedura centralizzata. (Determina n. 517/2013).
DETERMINA 29 maggio 2013 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Esbriet (pirfenidone)» autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 519/2013).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nimotop»
AGENZIA PER L'ITALIA DIGITALE COMUNICATO Comunicato relativo alla pubblicazione della Circolare n. 62/2013
CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI BOLOGNA COMUNICATO Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi
COMUNICATO Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi
CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI ORISTANO COMUNICATO Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi.
MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI COMUNICATO Comunicato relativo all'estratto del decreto del Presidente della Repubblica dell'11 luglio 2011, recante: «Istituzione dell'ambasciata d'Italia a Ashgabat (Turkmenistan)».
MINISTERO DELLA GIUSTIZIA COMUNICATO Elenco dei notai dispensandi per limiti di eta', terzo quadrimestre 2013
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI COMUNICATO Registrazione della denominazione «VALAŠSKÝ FRGAL»
COMUNICATO Modifica della denominazione registrata «DINDE DE BRESSE»
RETTIFICHE ERRATA-CORRIGE Comunicato relativo alla delibera 21 dicembre 2012 del Comitato interministeriale per la programmazione economica, recante: «Programma delle infrastrutture strategiche (legge n. 443/2001). Nuovo collegamento sottomarino a 500 kv in corrente continua «Sapei» dalla Sardegna alla penisola italiana (CUP D59E04000040004). Modifica della prescrizione n. 11 della delibera n. 144/2005. (Delibera n. 140/2012).». (Delibera pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 88 - serie generale - del 15 aprile 2013).
SUPPLEMENTI ORDINARI PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 21 marzo 2013 Programma statistico nazionale 2011-2013. Aggiornamento 2013.
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Tareg e Rixil».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Mylan Generics Italia».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pradif»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Contramal»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lyrinel».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hexvix».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oftaquix».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lamictal».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Viaspan».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iopidine».
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Granocyte 34»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Neurontin 300 mg.»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Norvasc 5 mg»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Neurontin 400 mg»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Norvasc 10 mg»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Singulair»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin cpr»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Zyprexa (EMA)»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Novonorm (EMA)»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Lacipil»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Maxalt»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Cipralex 10mg».
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Diflucan 10 mg/ml»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Exelon (EMA)».
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Prozac».
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Zocor 40 mg».
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Triatec».
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Zocor 20 mg».
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Triatec 2,5 mg».
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Zirtec cpr»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc (Controloc)»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Monurol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pronativ»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabeprazolo Sandoz».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risedronato Teva Pharma».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iopize».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabeprazolo Sandoz».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pentavac».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venital»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tetravac».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gadovist».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Thymoglobuline».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zetamicin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diftavax»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Inframin».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Contramal».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefotaxime Mylan Generics».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Exocin».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fisiodar».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Condral».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vessel».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardiazol Paracodina».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clarens»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Megental»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quik»