Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 147 del 26 giugno 2012

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'INTERNO DECRETO 20 giugno 2012 Differimento del termine per la deliberazione del bilancio di previsione per l'anno 2012, da parte degli enti locali.
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 14 febbraio 2012 Approvazione dell'elenco dei soggetti beneficiari delle agevolazioni di cui all'articolo 16, del decreto n. 593 dell'8 agosto 2000 - Bando 2010. (Decreto n. 57/Ric.).
DECRETO 12 giugno 2012 Diniego dell'abilitazione all'Istituto «A.S.P.T.C.C. - Associazione Sarda di Psicologia e Terapia Cognitivo Comportamentale» ad istituire e ad attivare nella sede di Cagliari un corso di specializzazione in psicoterapia.
DECRETO 12 giugno 2012 Diniego dell'abilitazione all'Istituto «S.E.P.I.C. - Scuola Europea di Psicoterapia Integrata e Complementare» ad istituire e ad attivare nella sede di Pavia un corso di specializzazione in psicoterapia.
MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 12 aprile 2012 Schema tipo di convenzione tra le Regioni e le Province Autonome e le aziende produttrici di medicinali emoderivati per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.
DECRETO 12 aprile 2012 Modalita' per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l'inserimento tra i centri e le aziende di produzione di medicinali emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le Regioni e le Province Autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.
DECRETO 12 aprile 2012 Modalita' transitorie per l'immissione in commercio dei medicinali emoderivati prodotti dal plasma umano raccolto sul territorio nazionale.
DECRETO 12 aprile 2012 Disposizioni sull'importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti.
DECRETO 20 giugno 2012 Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2011/391/UE del 1° luglio 2011, concernente la non iscrizione di determinati principi attivi negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all'immissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca dell'autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici.
DECRETO 20 giugno 2012 Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2012/77/UE del 9 febbraio 2012, concernente la non iscrizione del flufenoxuron per il tipo di prodotto 18 negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all'immissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca dell'autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 8 giugno 2012 Iscrizione dell'Organismo denominato CCPB S.r.l., in Bologna nell'elenco delle strutture di controllo che soddisfano i requisiti di cui ai commi 2 e 3 dell'articolo 13 del decreto legislativo 8 aprile 2010, n. 61.
DECRETO 11 giugno 2012 Rettifica al decreto 27 aprile 2012, relativo all'autorizzazione all'organismo denominato «Check Fruit Srl» ad effettuare i controlli sulla denominazione «Melone Mantovano» protetta transitoriamente a livello nazionale con decreto 8 febbraio 2012.
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 7 maggio 2012 Liquidazione coatta amministrativa della «Soc. Recoleta societa' cooperativa in sigla Recoleta soc. coop. in liquidazione», in Battipaglia e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 22 maggio 2012 Liquidazione coatta amministrativa della societa' cooperativa «Millennium societa' cooperativa», in Roma e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 23 maggio 2012 Modalita' di rimborso, a favore della societa' IREN Energia Spa, dei costi non recuperabili del settore elettrico derivanti dall'attuazione in Italia della direttiva 96/92/CE.
DECRETO 23 maggio 2012 Annullamento del decreto 16 febbraio 2012 di cancellazione dal registro delle imprese della societa' cooperativa «Soc. coop. a r.l. Produzione e Lavoro Edile Popolare - in liquidazione», in Villanova Tulo.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' UNIVERSITA' DI SALERNO DECRETO RETTORALE 12 giugno 2012 Emanazione dello Statuto.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI MINISTERO DELL'INTERNO COMUNICATO Soppressione dell'Arciconfraternita del SS. Corpo di Cristo nella Parrocchia della Concezione a Montecalvario, in Napoli.
MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «HY - 50».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso veterinario «Clortetraciclina 20%».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso veterinario «Canigen Ceppi».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni dei medicinali per uso veterinario «Spiramicina 20% Sintofarm» e «Ossitetraciclina 20% Sintofarm».
COMUNICATO Rettifica del comunicato recante l'elenco dei presidi medico chirurgici che sono registrati o di cui sia stata autorizzata la variazione della registrazione dal 1º gennaio 2011 al 31 dicembre 2011.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI COMUNICATO Domanda di registrazione della denominazione «PORC DU SUD-OUEST»
COMUNICATO Domanda di modifica della denominazione registrata «QUEIJO DE CABRA TRANSMONTANO»
COMUNICATO Domanda di registrazione della denominazione «LAKELAND HERDWICK»
RETTIFICHE AVVISO DI RETTIFICA Comunicato del Ministero delle infrastrutture e dei trasporti, relativo al decreto 11 novembre 2011, n. 213, riguardante: «Regolamento recante disciplina del rilascio dell'autorizzazione a minore ai fini della guida accompagnata e relativa modalita' di esercizio».(Decreto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 298 del 23 dicembre 2011).
SUPPLEMENTI ORDINARI DECRETO-LEGGE 22 giugno 2012, n. 83 Misure urgenti per la crescita del Paese.
DECRETO LEGISLATIVO 9 aprile 2012, n. 84 Modifiche ed integrazioni al decreto legislativo 19 agosto 2005, n. 214, recante attuazione della direttiva 2002/89/CE, concernente le misure di protezione contro l'introduzione nella Comunita' di organismi nocivi ai vegetali o ai prodotti vegetali e contro la loro diffusione nella Comunita', a norma dell'articolo 33 della legge 4 giugno 2010, n. 96.
DECRETO LEGISLATIVO 30 maggio 2012, n. 85 Modifiche ed integrazioni al decreto legislativo 25 gennaio 2010, n. 16, recante attuazione delle direttive 2006/17/CE e 2006/86/CE, che attuano la direttiva 2004/23/CE per quanto riguarda le prescrizioni tecniche per la donazione, l'approvvigionamento e il controllo di tessuti e cellule umani, nonche' per quanto riguarda le prescrizioni in tema di rintracciabilita', la notifica di reazioni ed eventi avversi gravi e determinate prescrizioni tecniche per la codifica, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani.
MINISTERO DELL'INTERNO DECRETO 15 giugno 2012 Modalita' relative alle certificazioni concernenti il rendiconto al bilancio 2011 delle amministrazioni provinciali dei comuni, delle comunita' montane e delle unioni di comuni.
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Chitodine» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Tonacal D3» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Danatrol» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Cantabilin» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Frisium» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ticlopidina Dorom» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ticlopidina Hexal» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ticlopidina Mylan Generics» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ticlopidina Sandoz» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Fluilast» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Addamel N» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Multinebulgen» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Sarticain» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Sertacream» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ambroxolo EG» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Mesalazina Mylan Generics» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Dicloreum Actigel» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento (IT/H/203/001-2/R/001), del medicinale «Lansoprazolo Ratiopharm Italia» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Return» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ebrantil» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Kruxade» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Amoxicillina Mylan Generics» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Abba» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, (IT/H/217/001-002/R/001), del medicinale «Felodipina Zentiva» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento (IT/H/0139/001/R/002), del medicinale «Norfloxacina Sandoz» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale «Triasporin»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale «Singulair»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale «Oxis»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale «Keplat»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale «Xalacom»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale «Budesonide Viatris»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale «Sincrover»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Eldisine»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Emoclot»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Nurofenelle»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Haemate P»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Addamel N»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Artrotec»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ceftriaxone EG»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Infanrix Havrix»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Tegens»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Tegens»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Tegens»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale «Clexane T»
COMUNICATO Rettifica dell'estratto determinazione V & A n. 384 del 23 marzo 2012 relativa al medicinale «Prontobario Colon»
COMUNICATO Rettifica dell'estratto determinazione V & A/463 del 5 aprile 2012 relativa al medicinale «Betabioptal»
COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano
COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano