Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 104 del 7 maggio 2009

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 10 marzo 2009, n. 43 Regolamento recante istituzione e funzionamento del nuovo Osservatorio nazionale sulla famiglia.
DECRETI PRESIDENZIALI PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 15 aprile 2009 Proroga dello scioglimento del consiglio comunale di Seminara.
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 15 aprile 2009 Proroga dello scioglimento del consiglio comunale di Lusciano.
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 23 gennaio 2009 Applicazione del decreto legislativo 9 aprile 2008, n. 81, di attuazione dell'articolo 1 della legge 3 agosto 2007, n. 123, in materia di tutela della salute e della sicurezza nei luoghi di lavoro relativamente alla complessiva azione di gestione dell'emergenza rifiuti nella regione Campania.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'INTERNO DECRETO 9 marzo 2009 Iscrizione al Fondo di previdenza del Clero e dei ministri di culto della Consulta Evangelica, in Napoli-Secondigliano.
DECRETO 30 aprile 2009 Differimento di alcuni termini per gli enti locali colpiti dagli eventi sismici nella regione Abruzzo.
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 10 aprile 2009 Determinazione delle quote unitarie di spesa a carico delle amministrazioni statali interessate alla gestione per conto dello Stato presso l'INAIL per l'esercizio 2007.
DECRETO 17 aprile 2009 Variazione di denominazione nella tariffa di vendita al pubblico di alcune marche di sigarette.
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 14 aprile 2009 Autorizzazione alla societa' Control S.a.S. al rilascio della certificazione CE prevista dalla direttiva del Consiglio n. 88/378/CEE, relativa al ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri concernenti la sicurezza dei giocattoli.
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI DECRETO 31 marzo 2009 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario HOOK 480 PLUS.
DECRETO 31 marzo 2009 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Snapper».
DECRETO 6 aprile 2009 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Flufox 5 EC».
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 3 febbraio 2009 Ammissione di progetti autonomi al finanziamento del Fondo per le agevolazioni alla ricerca. (Decreto n. 59/Ric).
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 6 aprile 2009 Variazione di denominazione di una varieta' di soia iscritta al registro delle varieta' di specie agrarie.
DECRETO 20 aprile 2009 Modifica dei responsabili della conservazione in purezza di varieta' di specie agrarie iscritte al relativo registro nazionale.
DECRETO 20 aprile 2009 Iscrizione di varieta' di sorgo al relativo registro nazionale.
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI DECRETO 28 aprile 2009 Definizione dell'area di controllo del traffico marittimo di Savona ed attivazione del relativo centro di controllo presso la Capitaneria di porto di Savona.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA DEL TERRITORIO DECRETO 21 aprile 2009 Accertamento del periodo di mancato funzionamento dell'Ufficio provinciale di Brindisi.
UNIVERSITA' «IUAV» DI VENEZIA DECRETO RETTORALE 10 aprile 2009 Modificazioni allo statuto.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI CORTE SUPREMA DI CASSAZIONE COMUNICATO Annuncio di una proposta di legge di iniziativa popolare
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO COMUNICATO Modifiche alla composizione del Consiglio nazionale dei consumatori e degli utenti relativamente ai rappresentanti dell'Associazione «Codici».
COMUNICATO Autorizzazione all'organismo ECS S.r.l., in Mantova, al rilascio di certificazione CE sugli ascensori secondo la direttiva 95/16/CE.
MINISTERO PER I BENI E LE ATTIVITA' CULTURALI COMUNICATO Avviamento della procedura prevista dal decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 23 febbraio 2009, n. 31 relativa al contrassegno da apporre sui supporti.
ISTITUTO PER LA VIGILANZA SULLE ASSICURAZIONI PRIVATE E DI INTERESSE COLLETTIVO COMUNICATO Bilancio consuntivo per l'anno 2008
CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI AREZZO COMUNICATO Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi
CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI CASERTA COMUNICATO Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 15 aprile 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Aclasta». (Determinazione n. 266/2009).
DETERMINAZIONE 15 aprile 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Mycamine» (micafungin). (Determinazione n. 267/2009).
DETERMINAZIONE 15 aprile 2009 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Bentelan» (betametasone disodio fosfato) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Idroclorotiazide Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Winthrop»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Ratiopharm»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Alter»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide AWP»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Sigillata»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Idroclorotiazide Sandoz»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Idroclorotiazide Mylan Generics»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Idroclorotiazide EG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Germed»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Doc Generici»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina AWP»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Hospira Italia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Sandoz»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seractil»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Dorom»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Indapamide Actavis»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glimepiride Hexal AG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosinopril Idroclorotiazide Actavis»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride Eurogenerici»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etinilestradiolo e Gestodene Mylan Generics»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclofenac Rathiopharm Italia»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Intratect»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nyogel»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Myelostim»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Isotretinoina Difa Cooper»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Captopril EG»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Granocyte»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Claritromicina Hexal»
COMUNICATO Variazione di tipo II dell'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Formoterolo Viatris»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Epiduo»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Triapin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Simvastatina Monteresearch»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Dialinax»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Germed»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fentanil Ratiopharm»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Albumina LFB»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Winthrop»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sinertec»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gentipress»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Botox»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Genotropin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ticovac»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Desonax»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril e Idroclorotiazide Mylan Generics»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Videx»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Femipres Plus»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enulid»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Siccafluid»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Reopro»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Reopro»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Benazepril EG»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Citalopram Hexal»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Specialflex»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Metronidazolo Baxter 0,5%»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sodio Cloruro 0,9% con Glucosio 5% Baxter»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sodio Cloruro 0,45% con Glucosio 2,5% Baxter»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ringer Baxter»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amisulpride Winthrop»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirtazapina Ethypharm»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levovist»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cabergolina Arrow»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iopamiro»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Fortidina, Cimetidina Formenti, Nimesulide, Ticlopidina e Mictasone»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Specifar»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neupogen»
COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fucicort»
COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «RIM C.M.»
COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stratofer»
COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tantum Rosa»
COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibiamox»
COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Borocillina Decongestion»
COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Cefazolina e Coedieci»
COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tisana Kelemata»
COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnesia Kelemata»
COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnesia Kelemata»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Gliadel»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid senza elettroliti»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid senza elettroliti»