Gazzetta n. 263 del 11 novembre 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trazodone EG» Con la determina n. aRM - 188/2026 - 1561 del 3 novembre 2026 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della EG S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: TRAZODONE EG. Confezione: 052246016. Descrizione: «50 mg compresse» 20 compresse in blister PVC-PVDC/AL. Confezione: 052246028. Descrizione: «50 mg compresse» 30 compresse in blister PVC-PVDC/AL. Confezione: 052246030. Descrizione: «50 mg compresse» 50 compresse in blister PVC-PVDC/AL. Confezione: 052246042. Descrizione: «50 mg compresse» 100 compresse in blister PVC-PVDC/AL. Confezione: 052246055. Descrizione: «100 mg compresse» 20 compresse in blister PVC-PVDC/AL. Confezione: 052246067. Descrizione: «100 mg compresse» 30 compresse in blister PVC-PVDC/AL. Confezione: 052246079. Descrizione: «100 mg compresse» 50 compresse in blister PVC-PVDC/AL. Confezione: 052246081. Descrizione: «100 mg compresse» 100 compresse in blister PVC-PVDC/AL. Confezione: 052246093. Descrizione: «150 mg compresse» 20 compresse in blister PVC-PVDC/AL. Confezione: 052246105. Descrizione: «150 mg compresse» 30 compresse in blister PVC-PVDC/AL. Confezione: 052246117. Descrizione: «150 mg compresse» 50 compresse in blister PVC-PVDC/AL. Confezione: 052246129. Descrizione: «150 mg compresse» 100 compresse in blister PVC-PVDC/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.