Gazzetta n. 221 del 23 settembre 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela di taluni medicinali per uso umano Con determina aRM - 136/2026 - 2937 del 14 settembre 2026 e' stata revocata, su rinuncia della BB Farma S.r.l., l'autorizzazione all'importazione delle confezioni dei medicinali per uso umano di seguito riportate, rilasciate con procedura di autorizzazione all'importazione parallela. Medicinale: NAPRILENE. Confezione: A.I.C. n. 037961024. Descrizione: «5 mg compresse» 28 compresse. Paese di provenienza: Spagna. Medicinale: SERETIDE. Confezione: A.I.C. n. 049585019. Descrizione: DISKUS «50 microgrammi/500 microgrammi/dose di polvere per inalazione in contenitore monodose» 1 inalatore 60 dosi. Paese di provenienza: Belgio. Medicinale: SYMBICORT. Confezione: A.I.C. n. 049804038. Descrizione: «160 microgrammi/4,5 microgrammi/erogazione, sospensione pressurizzata per inalazione» 1 inalatore da 120 erogazioni. Paese di provenienza: Repubblica Ceca. Medicinale: VOLTAREN EMULGEL. Confezione: A.I.C. n. 037959071. Descrizione: «2% gel» tubo da 100 g in LDPE/AL/MISCELA di LLDPE-HDPE-additivo antibloccaggio. Paese di provenienza: Romania. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.