Gazzetta n. 181 del 6 agosto 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Misofenac» Con la determina n. aRM - 119/2026 - 40 del 24 luglio 2026 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Pfizer Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: MISOFENAC: confezione: 029316041; descrizione: «75 compresse a rilascio modificato» 30 compresse da 75 mg+ 200 mcg in blister Al; confezione: 029316054; descrizione: «75 compresse a rilascio modificato» 10 compresse da 75 mg + 200 mcg in blister Al. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.