| Numero Gazzetta Ufficiale |
Ente Emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| Gazzetta n. 291 del 7 dicembre 2021 |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 24 novembre 2021 |
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Lojuxta», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1393/2021). |
| Gazzetta n. 192 del 12 agosto 2021 |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 6 agosto 2021 |
Attivita' di rimborso alle regioni, per il ripiano dello sfondamento del tetto di spesa tramite meccanismo di pay-back, del medicinale per uso umano «Lojuxta». (Determina n. DG/915/2021). |
| Gazzetta n. 92 del 18 aprile 2019 |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 2 aprile 2019 |
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Lojuxta», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/609/2019). |
| Gazzetta n. 237 del 11 ottobre 2018 |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 26 settembre 2018 |
Attivita' di rimborso alle regioni per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Lojuxta». (Determina n. 1524/2018). |
| Gazzetta n. 58 del 10 marzo 2017 |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 20 febbraio 2017 |
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Lojuxta», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 341/2017). |
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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 20 febbraio 2017 |
Attivita' di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Lojuxta». (Determina n. 340/2017). |
| Gazzetta n. 140 del 17 giugno 2016 |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 24 maggio 2016 |
Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lojuxta», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 700/2016). |
| Gazzetta n. 133 del 11 giugno 2015 |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 25 maggio 2015 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Lojuxta» (lomitapide) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 684/2015). |
