Gazzetta n. 105 del 8 maggio 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di paracetamolo, «Acetamol». Estratto determina AAM/PPA n. 240/2026 del 23 aprile 2026 L'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: ACETAMOL confezioni: 023475054 «adulti 500 mg compresse» 20 compresse; 023475066 «adulti 1 g supposte» 10 supposte; 023475078 «500 mg supposte» 10 supposte; 023475080 «bambini 250 mg supposte» 10 supposte; 023475092 «prima infanzia 25 mg/ml sciroppo» 1 flacone 100 ml; 023475104 «prima infanzia 125 mg supposte» 10 supposte; 023475116 «1000 mg compresse effervescenti» 8 compresse divisibili; 023475128 «1000 mg compresse effervescenti» 16 compresse divisibili con scadenza il 31 maggio 2010 e' rinnovata con validita' illimitata e con modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e limitatamente alle sole confezioni 023475054/066/116/128 anche dell'etichettatura. In adeguamento alla lista dei termini standard della linea guida europea e' autorizzata la modifica della descrizione di alcune delle confezioni come di seguito riportata: da: 023475054 «adulti 500 mg compresse» 20 compresse; 023475066 «adulti 1 g supposte» 10 supposte, a: 023475054 «500 mg compresse» 20 compresse; 023475066 «1000 mg supposte» 10 supposte. Titolare A.I.C.: Abiogen Pharma S.p.a. con sede legale e domicilio fiscale in via Meucci n. 36 - 56121 Frazione Ospedaletto - Pisa - Italia - codice fiscale 05200381001. Procedura: nazionale. Codice pratica: FVRN/2010/737. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto. Stampati Le modifiche relative agli stampati devono essere apportate per il riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina di cui al presente estratto mentre per il foglio illustrativo e l'etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla medesima data. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.