Gazzetta n. 89 del 17 aprile 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citalopram Tecnigen». Con la determina n. aRM - 55/2026 - 3891 del 10 aprile 2026 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Tecnigen S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: CITALOPRAM TECNIGEN; confezione: 036057014; descrizione: «40 mg /ml gocce orali, soluzione» flacone 15 ml; confezione: 036057040; descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse; confezione: 036057053; descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.