Gazzetta n. 85 del 13 aprile 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Becotide» Con la determina n. aRM - 54/2026 - 734 del 2 aprile 2026 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: BECOTIDE. Confezione: 023378019. Descrizione: «50 microgrammi/erogazione soluzione pressurizzata per inalazione» flacone da 200 erogazioni. Confezione: 023378058. Descrizione: «50 mcg spray nasale, sospensione» 1 flacone di polipropilene da 200 erogazioni. Confezione: 023378072. Descrizione: «250 microgrammi/erogazione soluzione pressurizzata per inalazione» flacone da 200 erogazioni. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.