Gazzetta n. 83 del 10 aprile 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Livurox» Con la determina n. aRM - 52/2026 - 5620 del 1° aprile 2026 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della PRO.MED.CS Praha a.s., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: LIVUROX confezione: 048942015 descrizione: «250 mg capsule rigide» 20 capsule in blister pvc/pvdc/al confezione: 048942027 descrizione: «250 mg capsule rigide» 40 capsule in blister pvc/pvdc/al confezione: 048942039 descrizione: «250 mg capsule rigide» 50 capsule in blister pvc/pvdc/al confezione: 048942041 descrizione: «250 mg capsule rigide» 60 capsule in blister pvc/pvdc/al confezione: 048942054 descrizione: «250 mg capsule rigide» 80 capsule in blister pvc/pvdc/al confezione: 048942066 descrizione: «250 mg capsule rigide» 100 capsule in blister pvc/pvdc/al Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.