Gazzetta n. 81 del 8 aprile 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di brivaracetam, «Brileps». Estratto determina AAM/PPA n. 185/2026 del 27 marzo 2026 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale BRILEPS, anche nella forma farmaceutica, dosaggio e confezione di seguito indicata: confezione: «10 mg compresse rivestite con film» - 14 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC - A.I.C. n. 052099064 (base 10) 1KPXZS (base 32); principio attivo: brivaracetam. Titolare A.I.C.: Farmitalia Industria Chimico Farmaceutica S.r.l., codice fiscale 03115090874, con sede legale e domicilio fiscale in via Pinciana, 25, 00198 Roma, Italia. Procedura europea: IT/H/1050/001/IB/001. Codice pratica: C1B/2026/281. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per la nuova confezione sopracitata e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C(nn). Classificazione ai fini della fornitura Per la nuova confezione sopracitata e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: RR (medicinali soggetti a prescrizione medica). Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.