Estratto determinazione IP n. 164 del 18 marzo 2026
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale TOBREX OOGZALF 3 mg/g 1 tubo da 3,5 g dai Paesi Bassi con numero di autorizzazione RVG 10225, intestato alla societa' Novartis Pharma B.V. Haaksbergweg 16 1101 BX Amsterdam (Paesi Bassi) e prodotto da Novartis Farmaceutica S.A. Gran via De Les Corts Catalanes, 764 - 08013 Barcelona - Spagna, da Novartis Manufacturing Nv Rijksweg 14 - 2870 Puurs-Sint-Armands - Antwerpen - Belgio, Da Novartis Pharma Gmbh Roonstrasse 25 - D-90429 Nürnberg - Germania e da Siegfried El Masnou, S.A. - Camil Fabra 58 - 08320 El Masnou - Barcelona - Spagna, con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: GMM Farma S.r.l. con sede legale in via Lambretta n. 2 - 20054 Segrate MI.
Confezione: TOBRAL «0,3% unguento oftalmico» tubo da 3,5 g;
Codice A.I.C. n. 042846170 (in base 10) 18VKYU(in base 32);
Forma farmaceutica: unguento oftalmico
Composizione: 1 g di unguento oftalmico contiene:
principio attivo: tobramicina 3 mg;
eccipienti: Clorobutanolo anidro, paraffina liquida, vaselina bianca.
Inserire al paragrafo 5 «Come conservare TOBRAL» del foglio illustrativo e il corrispondente riferimento sulle etichette:
Tenere il tubo ben chiuso.
Officine di confezionamento secondario
GMM Farma S.r.l. Interporto di Nola, lotto C A1, 80035 - Nola (NA).
GXO Logistics Pharma Italy - S.p.a. - via Amendola n. 1 - 20049 Caleppio di Settala (MI).
De Salute S.r.l. via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione A.I.C.:
TOBRAL «0,3 % unguento oftalmico» tubo da 3,5 g;
codice A.I.C. n. 042846170;
classe di rimborsabilita': C.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione A.I.C.:
TOBRAL «0,3% unguento oftalmico» tubo da 3,5 g;
codice A.I.C. n. 042846170;
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina e in linea con quanto previsto dal decreto legislativo 6 febbraio 2025, n. 10 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 31 del 7 febbraio 2025, recante l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento delegato (UE) 2016/161 della commissione del 2 ottobre 2015, in materia di sicurezza sull'imballaggio dei medicinali per uso umano. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di sospette reazioni
avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'AIC nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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