Gazzetta n. 71 del 26 marzo 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Mentha x piperita L. e aetheroleum, «Buscoibs». Estratto determina AAM/PPA n. 140/2026 del 13 marzo 2026 Si autorizzano due variazioni tipo IB B.II.e.5.a.2) con la conseguente immissione in commercio del medicinale BUSCOIBS nella confezione di seguito indicata: Confezione: «0,2 ml capsule molli gastroresistenti» 96 capsule in blister PVC/PCTFE-Al - A.I.C. n. 048786053 (base 10) 1GJUN5 (base 32); principio attivo: mentha x piperita L. e aetheroleum. Codice di procedura europea: AT/H/0717/001/IB/018. Codice pratica: C1B/2025/2855. Titolare A.I.C.: Opella Healthcare Italy S.r.l. (codice fiscale 13445820155), con sede legale e domicilio fiscale in viale Luigi Bodio n. 37/B - 20158 - Milano - Italia. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per la confezione sopracitata e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C(nn) (classe non negoziata). Classificazione ai fini della fornitura Per la confezione sopracitata e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: RR (medicinali soggetti a prescrizione medica). Stampati La confezione del medicinale deve essere posta in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.