Estratto determina IP n. 128 del 6 marzo 2026
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale SPASMOMEN 40 mg Comprimate Filmate 30 U.P. dalla Romania con numero di autorizzazione 12378/2019/01, intestato alla societa' A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l. Via Sette Santi 3, 50131 Florence, Italia e prodotto da A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l. (AMMLS) Via Campo Di Pile, 67100 L'Aquila, Italia, da A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.r.l. (AMMLS) Via Sette Santi 3, 50131 Firenze, Italia e da Berlin-Chemie AG Glienicker WEG 125, 12489 Berlino, Germania, con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: GMM Farma S.r.l. con sede legale in Via Lambretta 2 20054 Segrate MI
Confezione: Spasmomen «40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister pvc-pvdc/al
Codice A.I.C.: 052874017 (in base 10) 1LFLT1 (in base 32)
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film
Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene:
principio attivo: otilonio bromuro 40 mg
eccipienti: nucleo: lattosio monoidrato, amido di riso, sodio amido glicolato tipo A, magnesio stearato.
rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol (polietilenglicole 4000, polietilenglicole 6000), talco.
Officine di confezionamento secondario
De Salute S.r.l. Via Biasini,26 26015 Soresina (CR)
GXO Logistics Pharma Italy S.p.a. Via Amendola, 1 - 20049 Caleppio di Settala (MI)
GMM Farma S.r.l. Interporto di Nola, lotto C A1, 80035 - Nola (NA)
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: SPASMOMEN «40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister pvc-pvdc/al
Codice A.I.C.: 052874017
Classe di rimborsabilita': C
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: SPASMOMEN «40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister pvc-pvdc/al
Codice A.I.C.: 052874017
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina e in linea con quanto previsto dal decreto legislativo 6 febbraio 2025, n. 10, pubblicato in Gazzetta Ufficiale n. 31 del 7 febbraio 2025, recante l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento delegato (UE) 2016/161 della Commissione del 2 ottobre 2015, in materia di sicurezza sull'imballaggio dei medicinali per uso umano. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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