Gazzetta n. 46 del 25 febbraio 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determina AAM/A.I.C. n. 24 del 9 febbraio 2026, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di pomalidomide, «Pomalidomide Abdi». E' rettificato, nei termini che seguono, l'estratto della determina AAM/A.I.C. n. 24 del 9 febbraio 2026, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale POMALIDOMIDE ABDI (A.I.C. n. 052242), pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 40 del 18 febbraio 2026 per l'aggiunta dei seguenti paragrafi omessi per mero errore materiale. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per tutte le confezioni sopra indicate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': classificazione ai fini della rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c), della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe C(nn). Classificazione ai fini della fornitura Per tutte le confezioni sopra indicate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: classificazione ai fini della fornitura: RNRL - medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti: internista, ematologo, oncologo. La presente comunicazione sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, Abdi Farma GmbH, del medicinale «Pomalidomide Abdi».