Gazzetta n. 42 del 20 febbraio 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determina AAM/AIC n. 329 del 22 settembre 2025, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di cefotaxima sodica, «Cefotaxima Hameln». E' rettificato, nei termini che seguono l'estratto della determina AAM/A.I.C. n. 329 del 22 settembre 2025, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale CEFOTAXIMA HAMELN, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale n. 273 del 24 novembre 2025, relativamente al paragrafo: Classificazione ai fini della fornitura Laddove e' riportato: Classificazione ai fini della fornitura Per tutte le confezioni sopra indicate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: Classificazione ai fini della fornitura: OSP: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile leggasi: Classificazione ai fini della fornitura: Per tutte le confezioni sopra indicate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: Classificazione ai fini della fornitura: RNRL: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri e di specialista internista e specialista in malattie infettive Titolare A.I.C.: Hameln Pharma GMBH, con sede legale e domicilio fiscale in Inselstraße 1 - 31787, Hameln, Germania La presente comunicazione sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Cefotaxima Hameln».