Estratto determina IP n. 55 del 5 febbraio 2026
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale BISOLVON 8 MG TABLETTER 50 U.P. dalla Norvegia con numero di autorizzazione Vnr 465757 / MTnr 06639, intestato alla societa' Opella Healthcare France Sas 157 Avenue Charles De Gaulle 92200 Neuilly-Sur-Seine (Francia) e prodotto da Delpharm Reims, 10 Rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, Francia, con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: BB Farma S.r.l. con sede legale in viale Europa, 160 21017 Samarate VA.
Confezione: BISOLVON «8 mg compresse» 20 compresse in blister AL/PVC/PVDC.
Codice A.I.C.: 038285033 (in base 10) 14JCR9(in base 32).
Forma farmaceutica: compressa.
Composizione: 1 compressa contiene:
principio attivo: bromexina cloridrato 8 mg;
eccipienti: Lattosio monoidrato, amido di mais, magnesio stearato.
Modificare la descrizione della compressa riportata al paragrafo 6 «Descrizione dell'aspetto di Bisolvon e contenuto della confezione» del foglio illustrativo come di seguito indicato: Bisolvon si presenta in forma di compresse bianche, rotonde, con linea di frattura e con la scritta 51B su un lato.
E' disponibile in confezione da 20 compresse.
Officine di confezionamento secondario
PRICETAG AD Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov blvd. 1000 Sofia (Bulgaria).
BB Farma S.r.l. viale Europa 160, Samarate, 21017, Italia.
S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago D'Adda - LO.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: BISOLVON «8 mg compresse» 20 compresse in blister AL/PVC/PVDC.
Codice A.I.C. : 038285033.
Classe di rimborsabilita': C-bis.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: BISOLVON «8 mg compresse» 20 compresse in blister AL/PVC/PVDC.
Codice A.I.C. : 038285033.
OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina e in linea con quanto previsto dal decreto legislativo 6 febbraio 2025, n. 10, pubblicato in Gazzetta Ufficiale n. 31 del 7 febbraio 2025, recante l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento delegato (UE) 2016/161 della Commissione del 2 ottobre 2015, in materia di sicurezza sull'imballaggio dei medicinali per uso umano. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di sospette reazioni
avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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