Gazzetta n. 30 del 6 febbraio 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodiacap». Con la determina n. aRM - 15/2026 - 908 del 28 gennaio 2026 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della GE Healthcare S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: SODIACAP. Confezioni e descrizione: 038977017 - «0,329 MBq capsule rigide» 5 capsule; 038977029 - «0,329 MBq capsule rigide» 10 capsule; 038977031 - «0,603 MBq capsule rigide» 5 capsule; 038977043 - «0,603 MBq capsule rigide» 10 capsule; 038977056 - «1,10 MBq capsule rigide» 5 capsule; 038977068 - «1,10 MBq capsule rigide» 10 capsule; 038977070 - «2,02 MBq capsule rigide» 5 capsule; 038977082 - «2,02 MBq capsule rigide» 10 capsule; 038977094 - «3,7 MBq capsule rigide» 5 capsule; 038977106 - «3,7 MBq capsule rigide» 10 capsule. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.