Gazzetta n. 27 del 3 febbraio 2026 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Zoloft»


Estratto determina IP n. 14 del 19 gennaio 2026

Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale ZOLOFT 50 MG POTAHOVANE' TABLETY 100 TABLET dalla Repubblica Ceca con numero di autorizzazione 30/1093/94-A/C SUKL: 0254654, intestato alla societa' UPJOHN EESV, RIVIUM WESTLAAN 142, 2909 LD CAPELLE AAN DEN IJSSEL, Paesi Bassi e prodotto da MYLAN HUNGARY KFT., MYLAN UTCA 1, H-2900, KOMAROM, UNGHERIA, da Pfizer Manufacturing Deutschland GMBH, Freiburg, MOOSWALDALLEE 1, 79108 FREIBURG IM BREISGAU, GERMANIA e da TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE, S.L., CALLE DE SANT MARTI 75-97, POLIGONO INDUSTRIAL MARTORELLES, MARTORELLES 08107 Barcellona, Spagna con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore:
GMM Farma S.r.l. con sede legale in - via Lambretta n. 2 - 20054 Segrate (MI).
Confezione:
ZOLOFT «50 mg compresse rivestite con film» 30 compresse divisibili in
blister AL/PVC;
codice A.I.C. n.: 050195039 (in base 10) 1HVULZ (in base 32);
forma farmaceutica: compressa rivestita con film;
composizione: ciascuna compressa rivestita con film contiene:
principio attivo: sertralina cloridrato equivalente a 50 mg di sertralina;
eccipienti: Calcio idrogenofosfato diidrato (E341), cellulosa microcristallina (E460), idrossipropilcellulosa (E463), Sodio amido glicolato (tipo A), magnesio stearato (E572), ipromellosa 2910/3 mPas (E464), ipromellosa 2910/6 mPas (E464), titanio biossido (E171), macrogol 400 (E1521), macrogol 8000 (E1521) e polisorbato 80 (E433).

Officine di confezionamento secondario

S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago D'Adda - (LO);
GXO Logistics Pharma Italy S.p.a. - via Amendola n. 1 - 20049 Caleppio di Settala (MI).

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

Confezione:
ZOLOFT «50 mg compresse rivestite con film» 30 compresse divisibili in blister AL/PVC;
codice A.I.C. n.: 050195039;
classe di rimborsabilita': Cnn.

Classificazione ai fini della fornitura

Confezione:
ZOLOFT «50 mg compresse rivestite con film» 30 compresse divisibili in
blister AL/PVC;
codice A.I.C. n.: 050195039;
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.

Stampati

Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina e in linea con quanto previsto dal decreto legislativo 6 febbraio 2025, n. 10, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, n. 31 del 7 febbraio 2025, recante l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento delegato (UE) 2016/161 della Commissione del 2 ottobre 2015, in materia di sicurezza sull'imballaggio dei medicinali per uso umano. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di sospette reazioni
avverse

Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.