Estratto determina AAM/PPA n. 4/2026 del 20 gennaio 2026
E' autorizzata la seguente variazione relativamente ai medicinali «ZERINOL» (A.I.C. 035304) e «ZERINOFLU» (A.I.C. 035191) per le confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia: 1 variazione di tipo II, C.I.4 Una o piu' modifiche del riassunto delle caratteristiche del prodotto, dell'etichettatura o del foglio illustrativo in seguito a nuovi dati sulla qualita', preclinici, clinici o di farmacovigilanza: modifica stampati ai paragrafi 4.2 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e 3 del foglio illustrativo.
Aggiornamento dello schema posologico per entrambi i medicinali a seguito delle segnalazioni di mancanza di efficacia raccolte nel database aziendale. allineamento al QRD template.
La descrizione delle confezioni autorizzate viene aggiornata al paragrafo 8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto secondo la lista dei termini standard della farmacopea europea:
da:
A.I.C.: 035304043 - «300 mg + 2 mg compresse rivestite» 20 compresse;
A.I.C.: 035191016 - «compresse effervescenti» 10 compresse;
A.I.C.: 035191028 - «compresse effervescenti» 12 compresse;
A.I.C.: 035191030 - «compresse effervescenti» 20 compresse,
a:
A.I.C.: 035304043 - «300 mg + 2 mg compresse rivestite» 20 compresse in blister PVC/Al;
A.I.C.: 035191016 «compresse effervescenti» 10 compresse in tubo per compresse PP;
A.I.C.: 035191028 «compresse effervescenti» 12 compresse in tubo per compresse PP;
A.I.C.: 035191030 «compresse effervescenti» 20 compresse in tubo per compresse PP.
Codici pratica: VN2/2025/133.
Titolare A.I.C.: Zentiva Italia S.r.l., codice fiscale 11388870153, sede legale e domicilio fiscale in via P. Paleocapa, 7, 20121, Milano, MI, Italia.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina di cui al presente estratto.
Stampati
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della determina di cui al presente estratto, al riassunto delle caratteristiche del prodotto, entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio Illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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