Gazzetta n. 7 del 10 gennaio 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sanifolin». Con la determina n. aRM - 255/2025 - 2134 del 24 dicembre 2025 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della FAR.G.IM. S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: SANIFOLIN: confezione: 027683010; descrizione: 10 compresse 15 mg; confezione: 027683046; descrizione: «50 mg polvere per soluzione iniettabile» 1 flacone. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.