Gazzetta n. 1 del 2 gennaio 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di testosterone, «Tostrex». Estratto determina AAM/PPA n. 796/2025 dell'11 dicembre 2025 L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata a seguito della procedura approvata dallo stato membro di riferimento (RMS): grouping di tipo II composto dalle seguenti variazioni: 2x C.I.4, 2x C.I.z; aggiornamento dei paragrafi 1, 2, 3, 4.2, 4.3, 4.4, 4.8, 6.1, 6.4, 8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo e delle etichette, relativamente al rischio di trasferimento del testosterone ad altre persone tramite contatto fisico ravvicinato, inclusione dell'avvertenza sugli eccipienti, modifica degli standard terms (dosaggio e forma farmaceutica) e modifiche editoriali; per il medicinale: TOSTREX; confezioni: A.I.C. n. 037314010 - «20 mg/g gel transdermico» - 1 contenitore multidose da 60 g con pompa dosatrice; A.I.C. n. 037314022 - «20 mg/g gel transdermico» - 3 contenitori multidose da 60 g con pompa dosatrice; A.I.C n. 037314034 - «20 mg/g gel transdermico» - 2 contenitori multidose da 60 g con pompa dosatrice. Codice pratica: VC2/2023/640; Procedura europea: SE/H/0571/01/II/042/G. Titolare A.I.C.: Advanz Pharma Limited con sede legale e domicilio fiscale in Unit 17, Northwood House, Northwood Crescent, Dublino 9 D09 V504, Irlanda. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina di cui al presente estratto. Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina al riassunto delle caratteristiche del prodotto ed entro sei mesi al foglio illustrativo e all'etichettatura. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della determina di cui al presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della determina di cui al presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: la determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.