Gazzetta n. 294 del 19 dicembre 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di solfato ferroso, «Tardyfer». Estratto determina AAM/PPA n. 787/2025 del 5 dicembre 2025 L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata, a seguito delle variazioni approvate dallo Stato membro di riferimento (RMS): tipo II C.I.13), aggiornamento delle informazioni sul prodotto in seguito all'impegno assunto durante la Procedura di uso ripetuto (RUP) dal CMS Paesi Bassi, di condurre una revisione della letteratura per rivalutare i vantaggi e gli svantaggi dei regimi posologici bi-giornalieri, mono-giornalieri o a giorni alterni per il trattamento del ferro con la conseguente modifica dei paragrafi 4.2 e 4.4 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e delle corrispondenti sezioni del foglio illustrativo, modifiche formali minori e di adeguamento alla versione corrente del QRD template; tipo II C.I.4), aggiornamento delle informazioni sul prodotto in seguito a nuovi dati per le diverse sezioni relative alla sicurezza del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti sezioni del foglio illustrativo, aggiornamento delle informazioni sul prodotto in conformita' con l'impegno concordato nell'ambito della Procedura per l'uso ripetuto (RUP) PT/H/0368/001/E001, conseguente modifica dei paragrafi 2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8, 4.9 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e delle corrispondenti sezioni del foglio illustrativo e delle etichette, modifiche formali minori e di adeguamento alla versione corrente del QRD template; relativamente al medicinale TARDYFER. Confezioni: AIC n. 041219015 - «80 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 041219027 - «80 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 041219039 - «80 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 041219041 - «80 mg compresse a rilascio prolungato» 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Codici procedure europee: PT/H/0368/001/II/014, PT/H/0368/001/II/017. Codice pratica: VC2/2022/254-VC2/2023/127. Titolare A.I.C.: Pierre Fabre Pharma S.r.l. (codice fiscale 10128980157) con sede legale e domicilio fiscale in G. Washington n. 70 - 20146 Milano, Italia. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.