Gazzetta n. 291 del 16 dicembre 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levonorgestrel, «Levonorgestrel Adalvo». Estratto determina AAM/PPA n. 732/2025 del 14 novembre 2025 Trasferimento di titolarita': MC1/2025/460. Cambio nome: C1B/2025/1834. Numero procedura europea: NL/H/5655/IB/004. E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, fino ad ora intestato a nome della societa' Adalvo Limited, con sede legale e domicilio fiscale in Malta Science Park, Building 1, Level 4, SGN3000, San Gwann, Malta: medicinale: LEVONORGESTREL ADALVO; confezione A.I.C. n. 050923010 - «1,5 mg compresse» 1 compressa in blister Pvc/Al; alla societa' Aristo Pharma GmbH, con sede legale e domicilio fiscale in Wallenroder Strasse, 8-10, D 13435, Berlino, Germania; con variazione della denominazione del medicinale in: PROTLEVA. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.