Gazzetta n. 247 del 23 ottobre 2025 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zolmitriptan Mylan Generics».


Con la determina n. aRM - 188/2025 - 2322 del 10 ottobre 2025 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Mylan S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: ZOLMITRIPTAN MYLAN GENERICS.
Confezioni e descrizioni:
041187016 - «2,5 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
041187028 - «2,5 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
041187030 - «2,5 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
041187042 - «2,5 mg compresse rivestite con film» 12 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
041187055 - «2,5 mg compresse rivestite con film» 18 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
041187067 - «5 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
041187079 - «5 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
041187081 - «5 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
041187093 - «5 mg compresse rivestite con film» 12 compresse in blister PA/AL/PVC/AL;
041187105 - «5 mg compresse rivestite con film» 18 compresse in blister PA/AL/PVC/AL.