Gazzetta n. 242 del 17 ottobre 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ticagrelor, «Ticagrelor Sandoz». Estratto determina AAM/PPA n. 625/2025 del 3 ottobre 2025 E' autorizzata la variazione di tipo IB, B.II.e.1.b.1 con la conseguente immissione in commercio del medicinale TICAGRELOR SANDOZ anche nelle confezioni di seguito indicate in aggiunta a quelle autorizzate: A.I.C.: 048428597 - «60 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in flacone HDPE (Codice base 32 1G5XKP); A.I.C.: 048428609 - «60 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in flacone HDPE (Codice base 32 1G5XL1); A.I.C.: 048428611 - «60 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in flacone HDPE (Codice base 32 1G5XL3); A.I.C.: 048428623 - «90 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in flacone HDPE (Codice base 32 1G5XLH); A.I.C.: 048428635 - «90 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in flacone HDPE (Codice base 32 1G5XLV); A.I.C.: 048428647 - «90 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in flacone HDPE (Codice base 32 1G5XM7). Principio attivo: ticagrelor. Codice di procedura europea: NL/H/xxxx/WS/1016. Codice pratica: C1B/2025/630. Titolare A.I.C.: Sandoz S.p.a., codice fiscale 00795170158, con sede legale e domicilio fiscale in viale Luigi Sturzo n. 43 - 20154 Milano (MI) - Italia. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': «C(nn)» classe non negoziata. Classificazione ai fini della fornitura Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: «RR» medicinali soggetti a prescrizione medica. Stampati La confezione del medicinale deve essere posta in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla determina, di cui al presente estratto. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.