Gazzetta n. 238 del 13 ottobre 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di pomalidomide, «Pomalidomide Grindeks». Estratto determina AAM/PPA n. 607/2025 del 26 settembre 2025 E' autorizzata la seguente variazione+: B.II.e.5.a.1. con conseguente immissione in commercio del medicinale POMALIDOMIDE GRINDEKS nelle confezioni di seguito indicate: «1 mg capsule rigide» 21 X 1 capsule in blister PVC/PCTFE/PVC/AL perforato per dose unitaria - A.I.C. n. 051079097 (base 10) 1JQTXT (base 32); «2 mg capsule rigide» 21 X 1 capsule in blister PVC/PCTFE/PVC/AL perforato per dose unitaria - A.I.C. n. 051079109 (base 10) 1JQTY5 (base 32); «3 mg capsule rigide» 21 X 1 capsule in blister PVC/PCTFE/PVC/AL perforato per dose unitaria - A.I.C. n. 051079111 (base 10) 1JQTY7 (base 32); «4 mg capsule rigide» 21 X 1 capsule in blister PVC/PCTFE/PVC/AL perforato per dose unitaria - A.I.C. n. 051079123 (base 10) 1JQTYM (base 32); «1 mg capsule rigide» 14 X 1 capsule in blister PVC/PCTFE/PVC/AL perforato per dose unitaria - A.I.C. n. 051079135 (base 10) 1JQTYZ (base 32); «2 mg capsule rigide» 14 X 1 capsule in blister PVC/PCTFE/PVC/AL perforato per dose unitaria - A.I.C. n. 051079147 (base 10) 1JQTZC (base 32); «3 mg capsule rigide» 14 X 1 capsule in blister PVC/PCTFE/PVC/AL perforato per dose unitaria - A.I.C. n. 051079150 (base 10) 1JQTZG (base 32); «4 mg capsule rigide» 14 X 1 capsule in blister PVC/PCTFE/PVC/AL perforato per dose unitaria - A.I.C. n. 051079162 (base 10) 1JQTZU (base 32). Principio attivo: pomalidomide. Codice pratica: C1A/2025/1858. Procedura europea: SE/H/2464/001-004/IA/004/G. Titolare A.I.C.: AS Grindeks con sede legale e domicilio fiscale in Krustpils iela 53 CAP LV 1057 Riga. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per le nuove confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': Cnn. Classificazione ai fini della fornitura Per le nuove confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: RNRL (medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti: oncologo, ematologo, internista). Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Disposizioni finali La presente determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.