Estratto determina IP n. 669 del 28 agosto 2025
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale ARLEVERTAN 20 MG/40 MG TABLETTEN 50 TABLETTEN dal Belgio con numero di autorizzazione BE316872, intestato alla societa' Hennig Arzneimittel GMBH & comma KG Liebigstrasse 1-2 65439 Flörsheim Am Main Germania e prodotto da Hennig Arzneimittel GMBH & comma KG - Liebigstrasse 1-2, 65439 Flörsheim Am Main, Germania, con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: Difarmed SLU con sede legale in Sant Josep, 116 Nave 2, Sant Feliu de Llobregat 08980 Barcelona.
Confezione: ARLEVERTAN «20 mg/40 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
Codice A.I.C.: 052384017 (in base 10) 1KYN8K(in base 32).
Forma farmaceutica: compressa.
Composizione: una compressa contiene:
principio attivo: 20 mg di cinnarizina e 40 mg di dimenidrinato;
eccipienti: cellulosa microcristallina, amido di mais, talco, ipromellosa, silice anidra colloidale, magnesio stearato e sodio croscarmellosa.
Officine di confezionamento secondario
Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs GmbH Friedrich-Bergius-str. 13, 41516 Grevenbroich, Germania;
Difarmed SLU C/Laurea Miro' 379-383, nave 3 PI El Pla, Sant Feliu de Llobregat, 08980, Barcelona, Spagna;
European Pharma B.V., Handelsweg 21, Tynaarlo, 9482 WG, Paesi Bassi.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: ARLEVERTAN «20 mg/40 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL.
Codice A.I.C.: 052384017.
Classe di rimborsabilita': C.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: ARLEVERTAN «20 mg/40 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL.
Codice A.I.C.: 052384017.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina e in linea con quanto previsto dal decreto legislativo 6 febbraio 2025, n. 10 «pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, n. 31 del 7 febbraio 2025, recante l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento delegato (UE) 2016/161 della Commissione del 2 ottobre 2015, in materia di sicurezza sull'imballaggio dei medicinali per uso umano. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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