Gazzetta n. 169 del 23 luglio 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina S.A.L.F.». Con la determina n. aRM - 136/2025 - 141 dell'11 luglio 2025 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della S.A.L.F. S.p.a. Laboratorio Farmacologico, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nella confezione indicata. Medicinale: RANITIDINA S.A.L.F. Confezione: 041519012 - descrizione: «50 mg/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 5 fiale da 5 ml.