Gazzetta n. 164 del 17 luglio 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levobupivacaina cloridrato, «Levobupivacaina Molteni». Estratto determina AAM/PPA n. 421/2025 del 7 luglio 2025 L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata, a seguito della variazione approvata dallo Stato membro di riferimento (RMS): tipo II C.I.z), aggiornamento dei paragrafi 3, 4.1, 4.2 e 4.4 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e dei corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo e dell'etichettatura in seguito alle richieste dei CMS Svezia e Polonia durante la procedura di repeat use relativamente al medicinale LEVOBUPIVACAINA MOLTENI. Numeri A.I.C. e confezioni: 043726013 - «0,625 mg/ml soluzione per infusione» 12 sacche in PP da 200 ml; 043726025 - «0,625 mg/ml soluzione per infusione» 24 sacche in PP da 100 ml; 043726037 - «1,25 mg/ml soluzione per infusione» 12 sacche in PP da 200 ml; 043726049 - «1,25 mg/ml soluzione per infusione» 24 sacche in PP da 100 ml; 043726052 - «2,5 mg/ml soluzione iniettabile e per infusione» 10 fiale in PP; 043726064 - «5 mg/ml soluzione iniettabile e per infusione» 10 fiale in PP; 043726076 - «7,5 mg/ml soluzione iniettabile e per infusione» 10 fiale in PP. Codice di procedura europea: NL/H/3256/01-05/II/11. Codice pratica: VC2/2024/94. Titolare A.I.C.: L. Molteni & C. Dei F.lli Alitti societa' di esercizio S.p.a., (codice fiscale n. 01286700487) con sede legale e domicilio fiscale in strada statale n. 67-Tosco Romagnola - 50018 Scandicci (FI) - Italia. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, al Riassunto delle Caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche e integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.