Estratto determina IP n. 521 del 23 giugno 2025
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale TESTOVIRON DEPOT 250 mg/ml solução injetavel - 1 fiala dal Portogallo con numero di autorizzazione 8888222, intestato alla societa' Bayer Portugal, LDA. Avenida Vitor Figueiredo n. 4 - 4º PISO 2790-255 Carnaxide Portogallo e prodotto da Bayer AG Müllerstrasse 178 - 13 353 - Berlino - Germania, con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: Farmed S.r.l. con sede legale in via Cavallerizza a Chiaia, 8 - 80121 Napoli NA.
Confezione: TESTOVIRON «250 mg/ml soluzione iniettabile a rilascio prolungato per uso intramuscolare» 1 fiala 1 ml - codice A.I.C.: 052196019 (in base 10) 1KSWPM (in base 32).
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile a rilascio prolungato.
Composizione: una fiala contiene:
principio attivo: 250 mg di testosterone enantato (corrispondenti a 180 mg di testosterone);
eccipienti: benzile benzoato, olio di ricino.
Riportare al paragrafo 5 «Come conservare Testoviron» del foglio illustrativo e sul confezionamento secondario:
Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare al riparo dalla luce.
Officine di confezionamento secondario:
Columbus Pharma S.r.l. - via Dell'Artigianato, 1 - 20032 - Cormano (MI);
De Salute S.r.l. - via Biasini, 26 - 26015 Soresina (CR);
GXO Logistics Pharma Italy S.p.a. - via Amendola, 1 - 20049 Caleppio di Settala (MI);
Pharma Partners S.r.l. - via E. Strobino, 55/57 - 59100 Prato (PO).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: TESTOVIRON «250 mg/ml soluzione iniettabile a rilascio prolungato per uso intramuscolare» 1 fiala 1 ml - codice A.I.C.: 052196019.
Classe di rimborsabilita': C.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: TESTOVIRON «250 mg/ml soluzione iniettabile a rilascio prolungato per uso intramuscolare» 1 fiala 1 ml - codice A.I.C.: 052196019.
RNRL - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti (endocrinologo, urologo, andrologo).
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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