Gazzetta n. 115 del 20 maggio 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determina AAM/PPA n. 209/2025 del 28 marzo 2025, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iodoten». Estratto determina AAM/PPA n. 277/2025 del 2 maggio 2025 La determina AAM/PPA n. 209/2025 del 28 marzo 2025, pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 91 del 18 aprile 2025, relativa al medicinale IODOTEN, in relazione alla autorizzazione della nuova confezione «7,5 g/100 ml soluzione cutanea» - 1 flacone in HDPE da 500 ml - A.I.C. n. 032153088 (base 10) 0YP7J0 (base 32), e' rettificata mediante la seguente correzione: ove si legge: per la nuova confezione di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C-nn leggasi: per la nuova confezione di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C-bis Codice pratica: N1B/2024/1604 bis. Titolare A.I.C.: Nuova Farmec S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in via W. Flemming,7 - 37029 Settimo di Pescantina (VR) codice fiscale 00133360081. Disposizioni finali La presente determina ha effetto a decorrere dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Sono fatti salvi gli effetti medio tempore derivanti dalla determina AAM/PPA n. 209/2025 del 28 marzo 2025, pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 91 del 18 aprile 2025.