Gazzetta n. 250 del 25 ottobre 2023 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di perindopril arginina e indapamide, «Noliterax». Estratto determina AAM/PPA n. 654/2023 del 13 ottobre 2023 E' autorizzata la variazione di tipo IAin, B.II.e.5.a.1 «Modifica nella dimensione della confezione del prodotto finito a) modifica del numero di unita' (compresse, fiale, ecc.) in una confezione 1. Modifica entro i limiti delle dimensioni di confezione al momento approvate» con la conseguente immissione in commercio del medicinale NOLITERAX nella confezione di seguito indicata. Principio attivo: perindopril arginina e indapamide. A.I.C. n. 039224112 «10mg/2,5mg compresse rivestite con film» 30X4 compresse in contenitore PP (codice base 32 15F0TJ). Codice pratica: C1A/2023/1350. Numero procedura: FR/H/345/001/IA/059. Titolare A.I.C.: Les Laboratories Servier, codice SIS 0049, con sede legale e domicilio fiscale in Rue Carnot, 50, 92284 - Suresnes Cedex, Francia. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per la confezione sopracitata e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': «Cnn» classe non negoziata. Classificazione ai fini della fornitura Per la confezione sopracitata e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: «RR» medicinali soggetti a prescrizione medica ripetibile. Stampati La confezione del medicinale deve essere posta in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla determinazione, di cui al presente estratto. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.