Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 212 del 11 settembre 2023

Sommario

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Sezione	Ente emittente	Tipo atto	Sommario
DECRETI PRESIDENZIALI	PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI	DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 11 agosto 2023	Disciplina del passaggio delle attivita' e delle funzioni di assistenza alla popolazione delle Regioni Emilia-Romagna, Toscana e Marche colpite dagli eventi alluvionali del maggio 2023 e delle altre attivita' previste dal decreto legislativo n. 1 del 2018 che sono trasferite alla gestione commissariale straordinaria ai sensi dell'articolo 20-ter, commi 1 e 3, del decreto-legge 1° giugno 2023, n. 61, convertito, con modificazioni, dalla legge 31 luglio 2023, n. 100.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI	MINISTERO DELL'INTERNO	DECRETO 31 agosto 2023	Modifica al decreto 1° settembre 2021, recante: «Criteri generali per il controllo e la manutenzione degli impianti, attrezzature ed altri sistemi di sicurezza antincendio, ai sensi dell'articolo 46, comma 3, lettera a), punto 3, del decreto legislativo 9 aprile 2008, n. 81».
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'	AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO	DETERMINA 30 agosto 2023	Modifica delle condizioni e modalita' di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Imbruvica». (Determina n. 9/2023).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI		COMUNICATO	Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di esomeprazolo, «Esomeprazolo Day Zero».
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di pentossiverina citrato, «Pentossiverina Opella Healthcare».
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sitagliptin cloridrato monoidrato, «Sitagliptin Adamed».
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di olmesartan medoxomil, «Olmesartan Medoxomil Mylan».
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ondansetron, «Zofran».
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levodopa/carbidopa, «Levodopa Carbidopa Hexal».
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ezetimibe e simvastatina, «Amisitela».
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di silimarina, «Silimarin».
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di carvedilolo, «Colver».
	MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY	COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'esercizio dell'attivita' fiduciaria e di revisione rilasciata alla societa' «Istituto Fiduciario Veneto S.p.a.», in Vicenza.
	PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - DIPARTIMENTO CASA ITALIA	COMUNICATO	Comunicato relativo al decreto di «Integrazione e modifica al Bando pubblico per il finanziamento dei progetti per il Piano nazionale per la riqualificazione dei piccoli comuni».