Gazzetta n. 216 del 15 settembre 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di furosemide, «Furosemide Teva». Estratto determina AAM/PPA n. 672/2022 del 7 settembre 2022 Si autorizza la seguente variazione relativamente al medicinale FUROSEMIDE TEVA (A.I.C. 040642) per le descritte confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia: numeri A.I.C.: 040642011 - «500 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 040642023 - «500 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 040642035 - «500 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 040642047 - «500 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 040642050 - «500 mg compresse» 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 040642062 - «500 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 040642074 - «500 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL. N. 1 variazione di tipo II, C.I.4: aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo a seguito dell'identificazione di un nuovo segnale relativamente alla DRESS. Modifiche agli stampati, riassunto delle caratteristiche del prodotto, foglio illustrativo ed etichette in accordo con la linea guida eccipienti e con l'ultimo template del QRD. Ulteriori modifiche editoriali. Vengono di conseguenza autorizzate le modifiche ai paragrafi numeri 2, 4.4. e 4.8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti sezioni del foglio illustrativo e delle etichette. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina di cui al presente estratto. Codice pratica: VC2/2020/383. Numero procedura EE/H/0154/001/II/012. Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l. (codice fiscale 11654150157). Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo ed all'etichettatura. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.