Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 138 del 15 giugno 2022

Sommario

(vai all'elenco delle Gazzette Ufficiali anno 2022)

 

Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI LEGGE 19 maggio 2022, n. 66 Ratifica ed esecuzione dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana e il Centro internazionale per l'ingegneria genetica e la biotecnologia (ICGEB) relativo alle attivita' del Centro e alla sua sede situata in Italia, con Allegato, fatto a Roma il 21 giugno 2021.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'INTERNO DECRETO 7 maggio 2022 Determinazione del costo medio del rimpatrio, per l'anno 2022.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 1 giugno 2022 Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Ecocontrol Sud S.r.l., in Priolo Gargallo, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.
DECRETO 1 giugno 2022 Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio T²i - Trasferimento tecnologico e innovazione S. c. a r.l., in Rustigne' di Oderzo, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
DECRETO 1 giugno 2022 Rinnovo dell'autorizzazione al Laboratorio chimico camera di commercio Torino, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 29 aprile 2022 Definizione delle risorse finanziarie da destinare al «Fondo per la ricerca e lo sviluppo industriale biomedico».
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE ORDINANZA 20 maggio 2022 Ordinanza di protezione civile per favorire e regolare il subentro della Regione Siciliana nelle iniziative finalizzate al superamento della situazione di criticita' determinatasi a seguito delle forti mareggiate verificatesi nel mese di dicembre 2019 nel territorio dei Comuni di Lipari e Santa Marina Salina e Malfa dell'arcipelago delle isole Eolie. (Ordinanza n. 894).
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 30 maggio 2022 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Praluent», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 434/2022).
DETERMINA 30 maggio 2022 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Repatha», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 435/2022).
DETERMINA 30 maggio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Amiriox», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 438/2022).
DETERMINA 30 maggio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Imovane», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 447/2022).
COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA TRANSIZIONE ECOLOGICA DELIBERA 8 marzo 2022 Approvazione del Piano per la transizione ecologica ai sensi dell'art. 57-bis, comma e) e seguenti, del decreto legislativo 3 aprile 2006, n. 152. (Delibera n. 1/2022).
UNIVERSITA' DI PALERMO DECRETO RETTORALE 3 giugno 2022 Modifiche allo statuto.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quantico».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Femara».
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Fastum gel»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Mercilon»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di enoxaparina sodica, «Enoxaparina Rovi».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stecur»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Fattore IX della coagulazione del plasma umano, «Aimafix».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Fattore IX della coagulazione del plasma umano, «Ixed».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Sunitinib, «Sunitinib Bluepharma Industria».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Ivermectina, «Ivermectina Sigillata».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Ivermectina, «Manburesa».
AUTORITA' DI BACINO DISTRETTUALE DELLE ALPI ORIENTALI COMUNICATO Aggiornamento della pericolosita' geologica nei Comuni di Forni di Sopra e Forni di Sotto.