Gazzetta n. 62 del 15 marzo 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sempavox» Con la determina n. aRM - 29/2022 - 1771 del 2 marzo 2022 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Sandoz Gmbh, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: SEMPAVOX; confezione A.I.C. n. 047011059; descrizione: «100 mg compresse» 12 compresse in blister pvc-aclar/al; confezione A.I.C. n. 047011046; descrizione: «100 mg compresse» 8 compresse in blister pvc-aclar/al; confezione A.I.C. n. 047011034; descrizione: «100 mg compresse» 4 compresse in blister pvc-aclar/al; confezione A.I.C. n. 047011022; descrizione: «100 mg compresse» 2 compresse in blister pvc-aclar/al; confezione A.I.C. n. 047011010; descrizione: «100 mg compresse» 1 compressa in blister pvc-aclar/al. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.