Gazzetta n. 294 del 11 dicembre 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketoprofene Sale di Lisina Teva».


Estratto determina AAM/PPA n. 896/2021 del 1° dicembre 2021

Trasferimento di titolarita': AIN/2021/2514
Cambio nome: N1B/2021/1426
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' TEVA B.V., con sede legale in Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Paesi Bassi
medicinale: KETOPROFENE SALE DI LISINA TEVA
confezioni:
«40 mg granulato» 12 bustine in CARTA/AL/PE - A.I.C. n. 044366019;
«40 mg granulato» 24 bustine in CARTA/AL/PE - A.I.C. n. 044366021;
«40 mg granulato» 30 bustine in CARTA/AL/PE - A.I.C. n. 044366033
alla societa' PHARMEG S.r.l., con sede legale in via Dei Giardini, 34, 85033 Episcopia, Potenza, codice fiscale 01572000766 con variazione della denominazione del medicinale in «Kodiak».

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.