Gazzetta n. 223 del 8 settembre 2020 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calcipotriolo e Betametasone Dermapharm».


Estratto determina AAM/PPA n. 473 /2020 del 1° settembre 2020

Trasferimento di titolarita': MC1/2020/314.
Cambio nome: C1B/2020/671.
N. procedura: AT/H/0817/IB/002.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Dermapharm AG, con sede legale in Lil-Dagover-Ring-7, 82031 Grunwald, Germania.
Medicinale: CALCIPOTRIOLO E BETAMETASONE DERMAPHARM.
Confezioni:
«50 microgrammi/g + 0,5 mg/g unguento» tubo in al da 15 g - A.I.C. n. 047840018;
«50 microgrammi/g + 0,5 mg/g unguento» 2 tubi in al da 50 g - A.I.C. n. 047840095;
«50 microgrammi/g + 0,5 mg/g unguento» 2 tubi in al da 60 g - A.I.C. n. 047840107;
«50 microgrammi/g + 0,5 mg/g unguento» tubo in al da 100 g - A.I.C. n. 047840069;
«50 microgrammi/g + 0,5 mg/g unguento» tubo in al da 120 g - A.I.C. n. 047840083;
«50 microgrammi/g + 0,5 mg/g unguento» tubo in al da 30 g - A.I.C. n. 047840020;
«50 microgrammi/g + 0,5 mg/g unguento» tubo in al da 35 g - A.I.C. n. 047840032;
«50 microgrammi/g + 0,5 mg/g unguento» tubo in al da 50 g - A.I.C. n. 047840044;
«50 microgrammi/g + 0,5 mg/g unguento» tubo in al da 60 g - A.I.C. n. 047840057.
alla societa' Mibe Pharma Italia S.r.l. con sede legale in via Leonardo da Vinci n. 20/B, 39100 Bolzano, codice fiscale 02988160210.
Con variazione della denominazione del medicinale in CALBETA.

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.