Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 301 del 24 dicembre 2019

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI LEGGE 19 dicembre 2019, n. 157 Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 26 ottobre 2019, n. 124, recante disposizioni urgenti in materia fiscale e per esigenze indifferibili.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 22 ottobre 2019 Ammissione al finanziamento delle borse aggiuntive di dottorato di ricerca innovative con caratterizzazione industriale - XXXV ciclo - Anno accademico 2019/2020. (Decreto n. 2008/2019).
DECRETO 7 novembre 2019 Rettifica all'allegato A del decreto n. 2008/2019 del 22 ottobre 2019 di ammissione al finanziamento delle borse aggiuntive di dottorato di ricerca innovative con caratterizzazione industriale - XXXV ciclo - Anno accademico 2019/2020. (Decreto n. 2162/2019).
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - COMMISSARIO PER LA REALIZZAZIONE DEL PROGETTO SPORTIVO DEI CAMPIONATI MONDIALI DI SCI ALPINO - CORTINA 2021 DECRETO 12 dicembre 2019 Approvazione dello stralcio del Piano relativo all'intervento «L3N1 - Nuova cabinovia Son dei Prade - Bai de Dones».
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 5 dicembre 2019 Aggiornamento del piano terapeutico AIFA per la prescrizione a carico del Servizio sanitario nazionale per l'utilizzo appropriato dei farmaci inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT-2) e loro associazioni precostituite nel diabete tipo 2. (Determina n. 1813/2019).
DETERMINA 5 dicembre 2019 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Steglujan», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1828/2019).
DETERMINA 5 dicembre 2019 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lisinopril Pensa», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1832/2019).
DETERMINA 5 dicembre 2019 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Vizimpro», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1833/2019).
DETERMINA 5 dicembre 2019 Rettifica della determina n. 1401/2019 del 20 settembre 2019, concernente la riclassificazione del medicinale per uso umano «Mvasi», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1836/2019).
DETERMINA 5 dicembre 2019 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Segluromet», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1837/2019).
DETERMINA 5 dicembre 2019 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Steglatro», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1838/2019).
TESTI COORDINATI E AGGIORNATI TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 26 ottobre 2019, n. 124 Testo del decreto-legge 26 ottobre 2019, n.124 (in Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 252 del 26 ottobre 2019), coordinato con la legge di conversione 19 dicembre 2019, n. 157 (in questa stessa Gazzetta Ufficiale - alla pag. 1), recante: «Disposizioni urgenti in materia fiscale e per esigenze indifferibili».
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imatinib Fresenius Kabi», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Sandoz», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finedor», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Edera Dr. Theiss», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Bluquet», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sertam», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Trimonase», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Confidex», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bifrizide», con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bellverene», con conseguente modifica stampati.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI COMUNICATO Proposta di modifica del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta «Burrata di Andria».
COMUNICATO Comunicato relativo alla pubblicazione del disciplinare di produzione della denominazione «Pampepato di Terni/Panpepato di Terni» per la quale si richiede alla Commissione europea la registrazione come IGP.