Gazzetta n. 267 del 16 novembre 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Metoprololo Aurobindo», con conseguente modifica stampati. Estratto determina AAM/PPA n. 978/2018 del 29 ottobre 2018 L'autorizzazione all'immissione in commercio del: medicinale: METOPROLOLO AUROBINDO (041704); confezioni: 041704014 «100 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 041704026 «100 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 041704038 «100 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 041704040 «100 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 041704053 «100 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 041704065 «100 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 041704077 «100 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 041704089 «100 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in flacone HDPE; 041704091 «100 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in flacone HDPE; titolare A.I.C.: Aurobindo Pharma (Italia) S.r.L. con sede legale e domicilio fiscale in via San Giuseppe 102 - 21047 - Saronno (VA) - Italia - codice fiscale/partita I.V.A. n. 06058020964. procedura: decentrata. codice procedura europea: SE/H/1201/002/R/001; codice pratica: FVRMC/2017/31, con scadenza il 22 novembre 2017 e' rinnovata con validita' illimitata e con conseguente modifica del foglio illustrativo e dell'etichettatura, a condizione che, alla data di entrata in vigore della presente determinazione, i requisiti di qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. Le modifiche devono essere apportate per il foglio illustrativo ed etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla data di entrata in vigore della presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 2, della presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.