Gazzetta n. 267 del 16 novembre 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olbinag». Estratto determina AAM/A.I.C. n. 154/2018 del 24 ottobre 2018 Procedura europea UK/H/6537/001/DC (ora DE/H/5699/001/DC). Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.: e' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale OLBINAG nella forma e confezioni, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: Grünenthal Italia S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in via Vittor Pisani n. 16 - 20124 Milano (Italia), codice fiscale 04485620159. Confezioni: «700 mg cerotto medicato» 5 cerotti in bustina - A.I.C. n. 045704018 (in base 10) 1CLSUL (in base 32); «700 mg cerotto medicato» 10 cerotti in bustina - A.I.C. n. 045704020 (in base 10) 1CLSUN (in base 32); «700 mg cerotto medicato» 20 cerotti in bustina - A.I.C. n. 045704032 (in base 10) 1CLSV0 (in base 32); «700 mg cerotto medicato» 25 cerotti in bustina - A.I.C. n. 045704044 (in base 10) 1CLSVD (in base 32); «700 mg cerotto medicato» 30 cerotti in bustina - A.I.C. n. 045704057 (in base 10) 1CLSVT (in base 32). Validita' prodotto integro: tre anni. Validita' dopo la prima apertura della busta: quattordici giorni. Forma farmaceutica: cerotto medicato. Condizioni particolari di conservazione: non refrigerare o congelare. Dopo la prima apertura: tenere la busta chiusa. Composizione: principio attivo: ciascun cerotto da 10 cm x 14 cm contiene 700 mg di lidocaina (5% p/p); eccipienti: strato auto-adesivo: glicerolo, sorbitolo liquido, carmellosa sodica, glicole propilenico (E1520), urea, caolino pesante, acido tartarico, gelatina, polivinile alcool, alluminio glicinato, disodio edetato, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), acido poliacrilico, sodio poliacrilato, acqua purificata; supporto: polietilene tereftalato (PET); pellicola: polietilene tereftalato. Responsabile del rilascio lotti: Grünenthal GmbH, Zieglerstraβe 6 - 52078 Aachen - Germania. Indicazioni terapeutiche: «Olbinag» e' indicato per il trattamento sintomatico del dolore neuropatico associato a pregressa infezione da Herpes Zoster (nevralgia post-erpetica, NPH) in adulti. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe C (nn). Classificazione ai fini della fornitura Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla determina, di cui al presente estratto. E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla determina, di cui al presente estratto. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.