Gazzetta n. 34 del 10 febbraio 2018 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnetolux» Estratto determina FV n. aM 13/2018 del 29 gennaio 2018 In attuazione della decisione di esecuzione della Commissione europea n. 7941 del 23 novembre 2017, e' sospesa con decorrenza dal 28 febbraio 2018, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: MAGNETOLUX. Codice A.I.C.: 040080. Confezioni: 040080018 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 5 ml 040080020 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 10 ml 040080032 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 15 ml 040080044 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 20 ml 040080057 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 30 ml 040080069 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 100 ml 040080071 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini in vetro da 5 ml 040080083 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini in vetro da 10 ml 040080095 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini in vetro da 15 ml 040080107 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini in vetro da 20 ml 040080119 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini in vetro da 30 ml 040080121 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini in vetro da 100 ml 040080133 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 10 flaconcini in vetro da 5 ml 040080145 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 10 flaconcini in vetro da 10 ml 040080158 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 10 flaconcini in vetro da 15 ml 040080160 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 10 flaconcini in vetro da 20 ml 040080172 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 10 flaconcini in vetro da 30 ml 040080184 - «500 micromoli/ml soluzione iniettabile» 10 flaconcini in vetro da 100 ml Titolare A.I.C.: Sanochemia Pharmazeutika AG Boltzmanngasse 11, 1090 - Vienna. La sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Magnetolux» comporta il divieto di vendita del medicale per tutto il tempo della sua durata.