Gazzetta n. 275 del 24 novembre 2017 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Modula 625» Con la determinazione n. aRM - 170/2017 - 3004 del 2 novembre 2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Marco Antonetto S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: MODULA 625. Confezione: 027928011; Descrizione: «625 mg compresse» 36 compresse; Confezione: 027928035; Descrizione: «34,72% granulato» 1 flacone da 100 g. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.